Drépanocytose | Fiche santé | Guide Maman Bébé

Drépanocytose

Maladie génétique, héréditaire, touchant les globules rouges du sang. Il en existe deux formes.

- La forme homozygote : les hématites ont une forme falciforme et l'hémoglobine contenue dans la cellule s'appelle hémoglobine S.

Les enfants atteints sont symptologiques, avec anémie, fièvre, douleurs et des poussées de crises drépanocytaires (thromboses veineuses caractérisées par des douleurs et complications nerveuses). Entre les crises, l'enfant présente un développement staturo-pondéral et psychomoteur normal.

- La forme hétérozygote : elle présente des signes plus mineurs, mais le dépistage doit être fait dans la fratrie, car  il y a un risque de transmission  (conseil génétique).

Le traitement repose sur la lutte contre les infections, la prévention de l'anémie et le traitement de la crise drépanocytaire.